Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish PatientsVeysel Sabri Hançer1, Hüseyin Tokgöz2, Serkan Güvenç3, Ümran Çalışkan4, Murat Büyükdoğan11İstinye University Faculty of Medicine, Department of Medical Genetics, İstanbul, Turkey
2Selçuk University Meram Faculty of Medicine, Department of Pediatric Hematology, Konya, Turkey
3Batman District State Hospital, Clinic of Hematology Batman, Turkey
4Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Konya, Turkey
Keywords: Essential thrombocythemia, Primary myelofibrosis, Calreticulin
İki Türk Hastada Üç Yeni Kalretikulin MutasyonuVeysel Sabri Hançer1, Hüseyin Tokgöz2, Serkan Güvenç3, Ümran Çalışkan4, Murat Büyükdoğan11İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Bölümü, İstanbul, Türkiye
2Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Anabilim Dalı, Konya, Türkiye
3Batman Bölge Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Batman, Türkiye
4Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya, Türkiye
Anahtar Kelimeler: Esansiyel trombositemi, Primer miyelofibroz, Kalretikulin
Veysel Sabri Hançer, Hüseyin Tokgöz, Serkan Güvenç, Ümran Çalışkan, Murat Büyükdoğan. Three Novel Calreticulin Mutations in Two Turkish Patients. Turk J Hematol. 2017; 34(4): 360-361
Corresponding Author: Veysel Sabri Hançer, Türkiye |
|