Evaluation of risk factors for thrombophilia in patients with cerebral venous thrombosisOsman Yokuş1, Özlem Şahin Balçık2, Murat Albayrak3, Funda Ceran4, Simten Dağdaş4, Mesude Yılmaz4, Gülsüm Özet41Department Of Hematology, Sema Hospital, İstanbul, Turkey
2Department Of Hematology, Fatih University Medical School, Ankara, Turkey
3Department Of Hematology, Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education And Research Hospital, Ankara, Turkey
4Department Of Hematology, Numune Education And Research Hospital, Ankara, Turkey
OBJECTIVE: The increased risk for thrombosis is known as hypercoagulability or thrombophilia. In our study, we aimed to compare the frequency of the identified defects for thrombophilia in patients with central venous thrombosis and under the age of 50 years, with the findings in the current literature.
METHODS: Forty-three patients (16-50 years old) were retrospectively evaluated. Thrombophilia investigation included determinations of protein C, protein S, antithrombin, and activated protein C resistance, factor V Leiden (FVL), prothrombin 20210A (PT 20210) and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutations, antiphospholipid antibodies (APA), factor VIII levels, and homocysteine levels.
RESULTS: We detected a single thrombophilic defect in 67.4%, two defects in 27.9% and three defects in 4.7% of our patients. The most common thrombophilic defect was mutation in the MTHFR gene (41.8%), and this was followed by the FVL mutation (34.9%).
CONCLUSION: Since the prevalence of individual thrombophilic defects varies in each population, ethnic group and geographical location, screening for thrombophilic defects in patients presenting with cerebral venous thrombosis should primarily investigate the most frequent thrombophilia risk factors.
Keywords: Cerebral venous thrombosis, thrombophilia, thrombophilic defects
Serebral venöz tromboz geçiren hastaların trombofilik risk faktörleri açısından değerlendirilmesiOsman Yokuş1, Özlem Şahin Balçık2, Murat Albayrak3, Funda Ceran4, Simten Dağdaş4, Mesude Yılmaz4, Gülsüm Özet41Sema Hastanesi Hematoloji Kliniği, İstanbul, Türkiye
2Fatih Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
3Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
4Ankara Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
AMAÇ: Tromboz riskinin artması hiperkoagulabilite ya da trombofili olarak bilinmektedir. Çalışmamızda, serebral venöz tromboz gelişen ve trombofilik defekt saptanan 50 yaş ve altı hastalarımızda tespit edilen trombofilik defektleri, sıklığını değerlendirmek ve literatür bilgileriyle karşılaştırmak amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: 16-50 yaş arasında 43 hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Trombofili tetkiki olarak protein C, protein S, antitrombin eksikliği, aktive protein C rezistansı, faktör V Leiden (FVL), protrombin 20210A (PT 20210), metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) gen mutasyonları, antifosfolipid antikorları (AFA), faktör VIII ve homosistein yüksekliği araştırıldı.
BULGULAR: Hastalarımızın %67.4’ünde tek, %27.9’unda iki, %4.7’sinde üç trombofilik defekt saptadık. En sık saptanan defekt MTHFR gen mutasyonu (%41.8) idi, bunu FVL mutasyonu (%34.9) takip etti.
SONUÇ: Trombofili etkenlerinin sıklığı, etnik farklılık ve coğrafi bölgelere göre değişebildiğinden, her toplum serebral venöz tromboz kliniği ile başvuran hastalarda öncelikle sık görülen trombofili etkenlerini araştırmalıdır.
Anahtar Kelimeler: Serebral venöz tromboz, trombofili, trombofilik defektler
Osman Yokuş, Özlem Şahin Balçık, Murat Albayrak, Funda Ceran, Simten Dağdaş, Mesude Yılmaz, Gülsüm Özet. Evaluation of risk factors for thrombophilia in patients with cerebral venous thrombosis. Turk J Hematol. 2010; 27(3): 162-167
Corresponding Author: Özlem Şahin Balçık, Türkiye |
|