Objective: Acute myeloid leukemia (AML) highly lethal hematological malignancy that is difficult to treat. This study aimed to clarify the molecular mechanisms of miR-379-5p in AML progression.
Materials and Methods: Quantitative real-time polymerase chain reaction was utilized to evaluate miR-379-5p expression levels in AML patients and a control group. A receiver operating characteristic curve was created to assess the clinical predictive value of miR-379-5p in AML, while cell experiments used the CCK-8 assay, flow cytometry, and transwell chambers. Potential target genes of miR-379-5p were predicted by employing online bioinformatics tools, followed by validation using a dual luciferase reporter assay.
Results: miR-379-5p expression was significantly decreased in AML patients and had clinical predictive value for the disease. In AML cell lines, miR-379-5p was downregulated; conversely, the upregulation of miR-379-5p inhibited proliferation, migration, and invasion while promoting apoptosis. Notably, YBX1 was a potential target gene of miR-379-5p and its upregulation reduced the effects of miR-379-5p on AML cell behavior.
Conclusion: miR-379-5p has potential as a biomarker for AML by regulating cell proliferation and apoptosis through the targeting of YBX1.
Amaç: Akut miyeloid lösemi (AML) tedavisi zor olan ve oldukça ölümcül bir hematolojik malignitedir. Bu çalışmada AML progresyonunda miR- 379-5p nin moleküler mekanizmalarını netleştirmeyi hedefledik.
Gereç ve Yöntem: AML hastaları ve kontrol grup örneklerinde kantitatif gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu kullanılarak miR- 379-5p ekspresyon düzeyleri değerlendirildi. AML’de klinik prediktif miR-379-5p değerini ortaya çıkarabilmek için alıcı taraflı karakteristik bir eğri oluşturuldu. Hücre deneyleri ise CCK-8, akım sitometri ve transwell migrasyon tetkikini kullandı. miR-379-5p’nin potansiyel hedefleri online biyoinformatik tahmin araçları ile öngörülmüştür, peşinden dual lusiferaz raportör yöntemi ile doğrulanmıştır.
Bulgular: AML hastalarında miR-379-5p ekspresyonu belirgin şekilde azalmıştır ve hastalık için klinik prediktif değeri olduğu görülmüştür. AML hücre dizelerinde miR-379-5p azalmıştır, oysa ki artmış düzeyleri proliferasyonu, migrasyonu ve invazyonu inhibe ederek apopitozu tetikler. Özellikle YBX1 miR-379-5p geni potansiyel hedefidir ve artmış seviyeleri miR-379-5p nin AML hücre davranışındaki etkilerini azaltmaktadır.
Sonuç: miR-379-5p YBX1’i hedef alarak hücre proliferasyonu ve apopitozisin düzenlenmesi üzerinden AML için potansiyel bir biyobelirteç olabilir.