Turk J Hematol. 2008; 25(3): 152-154

A childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12)

Dilhan Kuru¹, Flükriye Yılmaz¹, Su Gülsün Berra², Cengiz Canpolat², Seniha Hacıhanefioğlu², Yelda Tarkan Argüden¹, Ayhan Deviren¹, Ayşe Çırakoğlu^1
1Istanbul University, Cerrahpasa Medical School, Department Of Medical Biology, Istanbul, Turkey
²Marmara University Hospital, Department Of Pediatric Hematology Oncology, Istanbul, Turkey

It is known that clonal chromosomal changes in childhood ALL are nonrandom and important markers for diagnosis, prognosis and relaps. In this report we present 4 year-old boy with ALL-L1 who has complex chromosomal rearrangements. Chromosome analysis was performed on bone marrow aspiration sample in relaps after one year from diagnosis and induction chemotherapy. The karyotype was; 46,XY,t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) [11]/46,XY[8]

Keywords: ALL, chromosome aberrations, cytogenetics, translocation

---

t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) ’li bir çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgusu

Dilhan Kuru¹, Flükriye Yılmaz¹, Su Gülsün Berra², Cengiz Canpolat², Seniha Hacıhanefioğlu², Yelda Tarkan Argüden¹, Ayhan Deviren¹, Ayşe Çırakoğlu^1
1Istanbul University, Cerrahpasa Medical School, Department Of Medical Biology, Istanbul, Turkey
²Marmara University Hospital, Department Of Pediatric Hematology Oncology, Istanbul, Turkey

Çocukluk çağında görülen ALL’de, klonal kromozom değişimlerinin rasgele olmadığı ve tanı, prognoz ve nüks için önemli belirteçler olduğu bilinmektedir. Bu bildiride, kompleks kromozom anomalileri gözlenen ALL-L1’li 4 yaşında bir erkek olgu sunulmaktadır. Kromozom analizi, tanıdan ve indüksiyon kemoterapisinden bir yıl sonra meydana gelen nüks evresinde gerçekleştirilmiş ve 46,XY,t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) [11]/46,XY[8] karyotipi bulunmuştur.

Anahtar Kelimeler: ALL, kromozom anomalileri, sitogenetik, translokasyon

---

CITE